药监局隶属于中华人民共和国国务院。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA),是国务院综合监...
1.与国家市场监督管理总局的有关职责分工。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,并负责药品...
国家药品监督管理局 https://www.nmpa.gov.cn/ 中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家...
中华人民共和国国务院。根据查询法师兄得知,药监局属于中华人民共和国国务院管理。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局,是国务院综合监督管理药...
药监局隶属于中华人民共和国国务院。2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案,将国家食品药品监督管理总局的职责整合,组建...
药监局隶属于中华人民共和国国务院。 药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA),是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和...
根据国家药监局规定,自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号,格式是: 国药 准字+1位拼音字母+8位数字,字母用拼音字头表示药品类别,数字表示批准药品生...
药监局隶属于中华人民共和国国务院。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA),是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮...
国家药监局负责注册批准:药品、保健食品(即保健品)、第三类医疗器械的生产批准文号。保健品还有一部分是国家卫生部注册发的批准文号。省级药监局只有权力注册批...
可以在国家药监局网站查询药品的真伪:一、查看药品国药准字号;二、打开手机百度,输入“国家药监局网站”;三、找到“国家食品药品监督管理总局-数据查询中心”...
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